EU-MDR: co oznacza dla naszych instrumentów i Twojej rejestracji

Rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych (EU-MDR, 2017/745) podniosło poprzeczkę w zakresie projektowania, dokumentowania i monitorowania wyrobów medycznych w całej Unii Europejskiej. Dla klinicystów oznacza to większe bezpieczeństwo i identyfikowalność; dla dystrybutorów — czytelniejszą i pełniejszą dokumentację techniczną.

Jak Cię wspieramy

Zatwierdzonym partnerom udostępniamy pakiety dokumentacji potrzebne do rejestracji i wprowadzenia wyrobów AUG Medical na Twój rynek. Odwiedź naszą stronę Jakość i certyfikaty lub poproś o dostęp przez centrum zasobów.